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TAMIZAJE NEONATAL

Conoce más sobre nuestro programa de Tamizaje Neonatal.

El objetivo principal del Tamizaje Neonatal es detectar enfermedades en el recién nacido, las cuáles se caracterizan por alteraciones en el funcionamiento normal de algunos procesos bioquímicos causando un daño orgánico permanente así como alteraciones en su desarrollo si no se identifica y trata de forma oportuna y especializada.

En el año 2013, según el Decreto Supremo Nº 014-2013-SA, se aprobó en el Perú la Ley Nº 29885 que declara el interés nacional de la creación del Programa de Tamizaje Neonatal Universal, que permite detectar las siguientes enfermedades: Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita, Fenilcetonuria, Fibrosis quística, Hipoacusia, y Catarata congénita.

Contamos con tres tipos de servicios:
  • Tamizaje Neonatal 4: Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita, Fenilcetonuria, Fibrosis quística.
  • Tamizaje Neonatal 5Plus: Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita, Fenilcetonuria, Fibrosis quística y Galactosemia (adicionalmente estudios complementarios).
  • Tamizaje Neonatal 5Plus NGS: Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita, Fenilcetonuria, Fibrosis quística y Galactosemia (adicionalmente estudios complementarios y análisis genético molecular por NGS-secuenciamiento de próxima generación).
 
Al ser integral, nuestro programa está compuesto por diversos procesos que incluyen:
  • Recepción de tarjeta de papel filtro con 5 gotas de sangre extraídas del talón del recién nacido.
  • Procesamiento de la muestra en el laboratorio.
  • Informe de resultados.
  • Identificación de casos positivos acompañado de una evaluación por Médico Genetista.
  • Referencia a centros especializados para el manejo por profesionales capacitados para su atención.




ZUMA TEST NO INVASIVO PRENATAL

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Estudio no invasivo, por el que a partir de una muestra de sangre materna se evalúa de forma rápida, precisa y segura la mayoría de alteraciones cromosómicas más frecuentes en el feto.
PANEL DEMENCIAS Y ALZHEIMER

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La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia, los estudios genéticos identificarán a los miembros de la familia en riesgo, lo que permitirá el seguimiento adecuado de cada caso.
PANEL CÁNCER HEREDITARIO

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Los síndromes de predisposición genética al cáncer son la causa del 5-10% de casos de cáncer. Estos se deben a alteraciones genéticas germinales que predisponen a un mayor riesgo a desarrollarlo.

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