cabecera

Prevent

PREVENT es un screening de riesgo de cáncer de mama útil para todas las mujeres, especialmente aquellas que se encuentran en buen estado de salud (y no tienen factores hereditarios predisponentes).
 
Se trata de un análisis mínimamente invasivo (muestra de saliva) a través del cual, después de identificar por metodología de secuenciamiento genético (NGS) los distintos polimorfismos que se saben fuertemente relacionados al desarrollo de cáncer de mama, se correlacionan los datos con distintos factores de riesgo tanto modificables como no modificables que presente el paciente.
 
Finalmente, estos tres datos en conjunto permiten generar una poderosa estimación del riesgo de cáncer de mama, el cual puede ser usado para compararlo con respecto al riesgo de la población en general. Esto permite a los médicos la posibilidad de tomar acciones preventivas rápida y oportunamente.

Indicaciones 

• Todas las mujeres independientemente de su edad pueden tener una evaluación médica de rutina y de este modo poder seleccionar un plan de atención basado en una estimación de riesgos precisa y personalizada

Valor de referencia

• Los resultados son variables entre cada paciente debido a que se trata de un examen basado en la combinación de distintos factores que difieren ampliamente entre cada individuo (la interpretación de los resultados debe ser consultada con su médico).

Bibliografía 
1. Allman R. et al. SNPs and breast cancer risk prediction for African American and Hispanic women. Breast Cancer Res Treat. 2015 Dec;154(3):583-9. doi: 10.1007/s10549-015-3641-7. Epub 2015 Nov 20.
2. Maas P. et al. Breast Cancer Risk From Modifiable and Nonmodifiable Risk Factors Among White Women in the United States. JAMA Oncol. 2016 Oct 1;2(10):1295-1302. doi: 10.1001/jamaoncol.2016.1025.
3. Mavaddat N. et al. Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes. Am J Hum Genet. 2019 Jan 3;104(1):21-34.
4. Lilyquist J. et al. Common Genetic Variation and Breast Cancer Risk - Past, Present, and Future. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev April 1 2018 (27) (4) 380-394.



Hemoglobinopatías

Hemoglobinopatías

Las enfermedades hematológicas incluyen a un grupo muy amplio de condiciones como anemias, talasemias, enfermedades mieloproliferativas y metabólicas. La mayoría de estas enfermedades tienen una base genética
Panel molecular de Cáncer Hereditario

Panel molecular de Cáncer Hereditario

El cáncer es una enfermedad que se caracteriza por la transformación maligna y crecimiento descontrolado de las células debido a alteraciones en su genoma1 y es considerado un problema de salud pública
SEQUENCE NIPT Prueba prenatal no invasiva

SEQUENCE NIPT Prueba prenatal no invasiva

Las pruebas prenatales convencionales que permiten detectar anomalías cromosómicas fetales requieren una muestra de vellosidades coriónicas (biopsia corial) o bien una amniocentesis. Estos procedimientos son altamente invasivos...

Subscribirse

Horarios para Citas

Disponibilidad
  • Lunes a Viernes
    7:00 a.m a 18:30 p.m
  • Sábados
    7:00 a.m a 12:00 p.m
Solicitar Cita

Contactos

(01) 7433 033

contacto@sequence.pe

Tomas Ramsey 1075, Magdalena del Mar 15076

PERU / LIMA

Horarios de Atención

Lunes a Viernes

7:00 a.m. a 6:30 p.m.

Sábados

7:00 a.m. a 12:00 p.m.

Encuéntranos

Local Sequence Reference Lab

banner
Desarrollo paginas web

Copyright © 2018 Todos los derechos reservados